유디그라 D 160 (유데나필 100mg + 다폭세틴 60mg)

유디그라 D 160(Udigra D 160)는 인도 선라이즈 레메디스(Sunrise Remedies)가 생산하는 복합 정제로, 유데나필(Udenafil) 100mg과 다폭세틴(Dapoxetine) 60mg을 한 정에 담은 제품입니다.

발기부전과 조루는 서로 다른 문제지만 함께 나타나는 경우가 적지 않습니다. 발기가 충분히 유지되지 않을까 하는 불안이 사정을 앞당기고, 빠른 사정에 대한 부담이 다시 발기에 영향을 주는 식으로 두 문제가 서로를 강화하기도 합니다.

이 복합제는 두 성분을 하나의 정제로 묶은 구성입니다. 유데나필는 PDE5를 억제해 음경 해면체의 cGMP 분해를 막아 발기 반응을 개선하고, 다폭세틴은 세로토닌 재흡수를 억제해 사정 반사를 지연시킵니다. 작용 지점이 완전히 다르기 때문에 한 정으로 두 영역에 동시에 접근할 수 있습니다.

다만 두 성분 모두 혈압을 낮추는 방향으로 작용하므로, 기립성 저혈압과 실신 위험이 단일 성분 제품보다 높습니다. 두 계열의 금기 사항이 모두 적용된다는 점도 반드시 확인해야 합니다.

유데나필 기반 복합제입니다. 유데나필의 작용 시간 11~13시간은 실데나필(4~6시간)과 타다라필(36시간) 사이에 위치합니다. 하루 정도의 여유는 원하지만 이틀 가까이 약효가 남는 것은 부담스러운 경우에 맞는 구간입니다.

■ 발기 반응 개선
성적 자극이 있을 때 음경 해면체의 cGMP 농도를 유지시켜 평활근을 이완하고 혈류 유입을 늘립니다. 발기의 강도와 유지 시간이 개선되는 방향으로 작용합니다.

■ 작용 발현
복용 후 약 30~60분에 효과가 나타나기 시작합니다.

■ 작용 지속
약 11~13시간 동안 효과가 유지됩니다.

■ 음식의 영향
고지방 식사 후 복용하면 흡수가 다소 지연될 수 있습니다. 공복 또는 가벼운 식사 후 복용을 권장합니다.

■ 성적 자극이 전제 조건
유데나필은 성욕을 높이거나 자극 없이 발기를 일으키는 약물이 아닙니다. 성적 자극이 있어야 NO-cGMP 경로가 작동하며, 그 반응을 증폭시키는 역할을 합니다.

※ 발기부전은 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 심혈관 질환, 우울증, 남성호르몬 저하 등 기저 질환의 초기 신호일 수 있습니다. 증상이 지속되면 원인 감별을 위한 진료를 권합니다.

■ 사정 반사 지연 (다폭세틴)
세로토닌 재흡수를 억제해 사정 반사를 억제하는 방향으로 작용하며, 삽입부터 사정까지의 시간(IELT)을 늘립니다.

■ 두 문제에 대한 동시 접근
발기 유지와 사정 조절이 함께 문제가 되는 경우, 두 약을 따로 복용하는 대신 한 정으로 관리할 수 있습니다.

※ 복합제는 두 성분의 용량이 고정되어 있어 개별 조정이 불가능합니다. 한쪽 성분만 필요하거나 용량 조절이 필요한 경우에는 단일 성분 제품이 적합합니다.

■ 권장 용량: 1회 1정. 24시간에 1회를 초과하지 마십시오.

■ 복용 시점: 성행위 예정 1~3시간 전에 물 한 컵과 함께 복용합니다. 다폭세틴이 포함되어 있어 반드시 충분한 물과 함께 복용해야 합니다.

■ 수분 섭취 중요: 탈수 상태에서 복용하면 기립성 저혈압과 실신 위험이 크게 높아집니다.

■ 자세 변화 주의: 복용 후 앉거나 누운 자세에서 갑자기 일어나지 마십시오. 어지럼·식은땀·시야 흐림이 느껴지면 즉시 눕고 다리를 올리십시오.

■ 음주 금지: 두 성분 모두 혈압을 낮춥니다. 음주와 병행하면 실신 위험이 크게 높아집니다.

■ 음식과의 관계: 고지방 식사 후 복용하면 흡수가 다소 지연될 수 있습니다. 공복 또는 가벼운 식사 후 복용을 권장합니다.

■ 중복 복용 금지: 다른 발기부전 치료제나 조루 치료제와 함께 복용하지 마십시오.

■ 성적 자극 필요: PDE5 억제 성분은 성적 자극이 있어야 작용합니다.

※ 상기 복용법은 일반적인 정보이며, 개인별 용법·용량은 반드시 의사의 처방과 지시에 따르십시오.

■ 제조사: Sunrise Remedies Pvt. Ltd.
■ 주성분: 유데나필, 다폭세틴 (Udenafil, Dapoxetine)
■ 함량: 유데나필 100mg + 다폭세틴 60mg

※ 제조사의 생산 로트에 따라 정제·캡슐의 각인, 색상, 포장 디자인이 변경될 수 있으며, 이는 품질 및 유효성분 함량과 무관합니다.
※ 실제 수령 제품의 성분·함량은 개별 포장에 기재된 표시사항을 기준으로 합니다.

- 두 성분의 위험이 함께 적용됩니다: 본 제품은 PDE5 억제제와 다폭세틴을 한 정에 담은 복합제입니다. 아래 두 계열의 금기와 주의사항이 모두 적용되며, 특히 저혈압·어지럼증·실신 위험은 단일 성분 제품보다 높습니다.

- 중복 복용 금지: 다른 발기부전 치료제나 조루 치료제를 함께 복용하지 마십시오. 성분이 중복되어 이상반응 위험이 크게 높아집니다.

- 질산염(니트레이트) 병용 절대 금기: 니트로글리세린, 이소소르비드 등 협심증 치료용 질산염 제제와 함께 복용하면 혈압이 급격히 떨어져 생명을 위협할 수 있습니다. 흡입용 아질산아밀(포퍼스) 등 유사 제제도 마찬가지입니다. 이 병용은 어떤 경우에도 허용되지 않습니다.

- 리오시구앗(Riociguat) 병용 금기: 폐동맥고혈압 치료제인 리오시구앗과 병용 시 중증 저혈압이 발생할 수 있습니다.

- 알파차단제 병용 주의: 탐스로신·독사조신 등 전립선 비대증·고혈압 치료제와 병용하면 기립성 저혈압이 나타날 수 있습니다. 병용이 필요하면 반드시 의사와 상의해 용량과 복용 간격을 조정하십시오.

- 심혈관 질환자 주의: 최근 6개월 이내 심근경색·뇌졸중·생명을 위협하는 부정맥을 겪었거나, 불안정 협심증·조절되지 않는 고혈압 또는 저혈압, 중증 심부전이 있는 경우에는 복용해서는 안 됩니다. 성행위 자체가 심장에 부담이 되므로, 심장 질환이 있다면 성행위가 가능한 상태인지 먼저 평가받아야 합니다.

- 간·신장애: 중증 간장애 또는 중증 신장애가 있는 경우 용량 조절이 필요합니다.

- NAION 병력: 한쪽 눈에 비동맥염성 전방허혈성 시신경병증을 겪은 적이 있다면 복용하지 마십시오.

- 병용 주의 약물: 케토코나졸·이트라코나졸·리토나비르·클래리스로마이신 등 강력한 CYP3A4 억제제는 혈중 농도를 크게 높입니다. 자몽주스도 같은 방향으로 작용합니다.

- 음주: 과도한 음주는 혈압을 떨어뜨려 어지럼증·실신 위험을 높이고 발기 반응 자체를 방해합니다.

- 여성·소아 복용 금지. 타인에게 양도하지 마십시오.

- 본 제품은 국내에서 전문의약품으로 분류되는 성분을 함유하고 있습니다. 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하십시오.

■ 다폭세틴 관련 금기·주의
- 항우울제 병용 금기: MAO 억제제, SSRI·SNRI 계열 항우울제, 삼환계 항우울제, 리튬, 트립토판, 세인트존스워트, 리네졸리드, 트라마돌과 병용해서는 안 됩니다. 세로토닌 증후군(고열·근경직·의식 변화·빈맥)이라는 응급 상황이 발생할 수 있습니다. 이들 약을 중단한 뒤에도 최소 14일의 간격이 필요합니다.

- 티오리다진 병용 금기: 심각한 부정맥 위험이 있습니다.

- 심장 질환 금기: 심부전, 전도 장애(2도 이상 방실차단, 동기능부전), 관상동맥 질환, 중등도 이상의 판막 질환, 실신 병력이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다.

- 정신과 병력 금기: 조증·양극성 장애 병력, 중등도 이상의 우울증 병력이 있는 경우 복용해서는 안 됩니다.

- 간장애 금기: 중등도 이상의 간장애에는 투여하지 않습니다.

- 강력한 CYP3A4 억제제 병용 금기: 케토코나졸, 이트라코나졸, 리토나비르, 클래리스로마이신 등과 병용하면 혈중 농도가 크게 상승합니다.

- PDE5 억제제 병용 주의: 실데나필·타다라필 등과 병용하면 기립성 저혈압 위험이 커집니다. 병용 여부는 반드시 의사와 상의하십시오.

- 음주 금지: 실신과 어지럼증 위험이 크게 높아집니다.

- 연령 제한: 18세 미만 및 65세 초과 연령에서는 유효성·안전성이 확립되어 있지 않습니다.

- 운전·기계 조작 주의: 어지럼증·졸음·실신 가능성이 있으므로 주의하십시오.

- 여성·소아 복용 금지. 본 제품은 국내에서 전문의약품으로 분류되는 성분을 함유하고 있습니다.

- 혈관 확장에 따른 이상반응(가장 흔함): 두통, 안면홍조, 코막힘, 어지럼증이 나타날 수 있습니다. PDE5 억제제가 전신 혈관에도 작용하면서 생기는 반응으로, 대부분 경미하고 약효가 사라지면서 함께 없어집니다.

- 소화기계: 소화불량, 속쓰림, 위식도 역류가 보고됩니다. 하부식도 괄약근이 이완되면서 나타나는 반응입니다.

- 시각 관련: 시야가 푸르스름하게 보이거나 빛에 민감해지는 일시적 변화가 나타날 수 있습니다. 다만 한쪽 눈의 갑작스러운 시력 저하나 소실은 비동맥염성 전방허혈성 시신경병증(NAION)의 신호일 수 있으므로 즉시 복용을 중단하고 응급 진료를 받아야 합니다.

- 청력 관련: 갑작스러운 청력 저하, 이명, 어지럼증이 드물게 보고되어 있습니다. 발생 시 즉시 중단하고 진료가 필요합니다.

- 지속발기증(priapism, 응급): 4시간 이상 지속되는 발기는 응급 상황입니다. 방치하면 해면체 조직이 영구 손상될 수 있으므로 즉시 응급실을 방문하십시오.

- 심혈관계: 저혈압, 실신, 심계항진이 나타날 수 있습니다. 성행위 중 흉통이 발생하면 니트로글리세린을 복용해서는 안 되며, 즉시 응급 진료를 받아야 합니다.

※ 위 내용은 PDE5 억제제 계열에서 보고된 이상반응이며, 모든 복용자에게 나타나는 것은 아닙니다.

■ 다폭세틴 관련 이상반응
- 소화기계: 오심, 구토, 설사, 복통. 오심은 다폭세틴에서 가장 흔한 이상반응입니다.
- 신경계: 두통, 어지럼증, 졸음, 불면, 이상한 꿈.
- 실신 및 기립성 저혈압(중요): PDE5 억제 성분과 겹쳐 단일 성분보다 위험이 높습니다. 자세를 천천히 바꾸고, 전조 증상이 느껴지면 즉시 누우십시오.
- 정신 관련: 불안, 초조, 기분 변화. 우울감이나 자해 관련 생각이 나타나면 즉시 중단하고 진료를 받으십시오.