본맥스 60 (랄록시펜 Raloxifene 60mg)

본맥스 60(Bonmax 60)는 인도 선 파마슈티컬(Sun Pharmaceutical)가 생산하는 랄록시펜(Raloxifene) 60mg 함유 제품으로, 오리지널 제품 에비스타(Evista)과 동일한 주성분의 제네릭 의약품입니다.

폐경 후에는 에스트로겐이 급감하면서 골 손실이 빠르게 진행됩니다. 에스트로겐 보충은 골밀도를 지키지만 유방과 자궁내막을 자극하는 부담이 있습니다. 랄록시펜은 조직에 따라 선택적으로 작용해, 뼈에서는 에스트로겐처럼 작용하고 유방과 자궁내막에서는 반대로 작용하는 성분입니다.

랄록시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하지만, 결합한 뒤 조직에 따라 다른 보조 단백질을 불러들여 서로 다른 결과를 만듭니다.

뼈에서는 에스트로겐 작용제로 작동합니다. 파골세포의 활동을 억제해 골흡수를 줄이고 골밀도를 유지하며, 특히 척추 골절 위험을 낮추는 효과가 확립되어 있습니다.

유방에서는 반대로 길항제로 작동해 에스트로겐의 증식 신호를 차단합니다. 이 작용 때문에 고위험 폐경 후 여성에서 침윤성 유방암 발생 위험을 낮추는 효과가 보고되어 있습니다.

자궁내막에서도 자극 작용이 없습니다. 타목시펜이 자궁내막을 자극해 증식증과 자궁내막암 위험을 높이는 것과 대비되는 중요한 차이입니다.

다만 에스트로겐 유사 작용이 응고계에도 미쳐 정맥혈전 위험을 높이고, 안면 홍조는 오히려 악화시킬 수 있습니다. 폐경 증상 완화 목적으로는 사용하지 않습니다.

본맥스 60은 랄록시펜 60mg 정제입니다. 뼈에서는 에스트로겐처럼 작용해 골밀도를 유지하고 유방·자궁에서는 반대로 작용하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로, 폐경 후 골다공증에 사용됩니다. 정맥 혈전 위험이 높아지므로 장시간 부동 상태나 수술 전에는 반드시 알리십시오.

■ 폐경 후 골다공증
골밀도를 유지하고 척추 골절 위험을 낮추는 효과가 확립되어 있습니다.

■ 유방암 위험 감소
고위험 폐경 후 여성에서 침윤성 유방암 발생 위험을 낮추는 효과가 보고됩니다.

■ 자궁내막 자극 없음
타목시펜과 달리 자궁내막을 자극하지 않습니다.

■ 조직 선택적 작용
뼈에서는 에스트로겐처럼, 유방·자궁내막에서는 반대로 작용합니다.

■ 지질 개선
LDL 콜레스테롤을 다소 낮추는 효과가 보고됩니다.

※ 폐경 증상(안면 홍조) 완화 목적으로는 사용하지 않습니다. 오히려 악화될 수 있습니다.

※ 정맥혈전 위험을 높입니다. 다리 부종·통증, 갑작스러운 호흡곤란·흉통이 나타나면 즉시 응급 진료를 받으십시오.

※ 호르몬 제제는 혈액검사로 확인하면서 용량을 조절하는 약입니다. 자가 판단으로 용량을 늘리거나 줄이지 마시고, 정기 검사 일정을 반드시 지키십시오.

■ 성인 용량
통상 1일 1회 복용합니다.

■ 복용 시점
식사와 무관하게, 매일 같은 시간에 복용합니다.

■ 칼슘·비타민 D 병용
골다공증 치료에서는 칼슘과 비타민 D 보충이 함께 권장됩니다.

■ 장기 부동 시 중단
수술이나 장기 침상 안정이 예정되면 최소 3일 전에 중단하고, 활동을 재개할 때까지 다시 시작하지 않습니다.

■ 혈전 징후 관찰(중요)
다리 부종·통증, 갑작스러운 호흡곤란·흉통이 나타나면 즉시 응급 진료를 받으십시오.

■ 골밀도 검사
정기적으로 골밀도를 확인합니다.

※ 호르몬 제제는 혈액검사로 확인하면서 용량을 조절하는 약입니다. 자가 판단으로 용량을 늘리거나 줄이지 마시고, 정기 검사 일정을 반드시 지키십시오.

※ 상기 사용법은 일반적인 정보이며, 개인별 용법·용량은 반드시 의사의 처방과 지시에 따르십시오.

■ 제조사: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
■ 주성분: 랄록시펜 (Raloxifene)
■ 함량: 60mg

※ 제조사의 생산 로트에 따라 정제·캡슐의 각인, 색상, 포장 디자인이 변경될 수 있으며, 이는 품질 및 유효성분 함량과 무관합니다.
※ 실제 수령 제품의 성분·함량은 개별 포장에 기재된 표시사항을 기준으로 합니다.

- 혈전 위험(중요): 혈전 병력이 있으면 사용하지 않습니다. 장기 부동, 수술이 예정되면 최소 3일 전에 중단하십시오.

- 뇌졸중 위험: 관상동맥 질환이나 뇌졸중 위험이 높은 경우 개별 평가가 필요합니다.

- 폐경 전 여성: 폐경 전 여성에게는 사용하지 않습니다.

- 간 기능 저하: 사용을 권장하지 않습니다.

- 원인 미상 질 출혈: 사용 전 검사가 필요합니다.

- 에스트로겐 병용: 전신 에스트로겐 제제와 함께 사용하지 않습니다.

- 임신 금기: 임신 중에는 사용하지 않습니다.

- 임의 중단·증량 금지(중요): 호르몬 수치는 증상만으로 판단할 수 없습니다. 임의로 용량을 바꾸거나 중단하면 증상이 재발하거나 과다·부족 상태가 될 수 있습니다.

- 정기 검사: 혈액검사로 호르몬 수치와 관련 지표를 정기적으로 확인해야 합니다.

- 임부·수유부: 임신 중이거나 임신 가능성이 있다면 반드시 사전에 의사와 상의하십시오. 성분에 따라 사용이 금지되거나 용량 조절이 필요합니다.

본 제품은 국내에서 전문의약품으로 분류되는 성분을 함유하고 있습니다. 복용 전 반드시 의사·약사와 상담하시고, 타인에게 양도하지 마십시오.

- 안면 홍조: 이 성분에서 오히려 악화될 수 있습니다.

- 다리 경련: 비교적 흔하게 보고됩니다.

- 정맥혈전색전증(중요): 심부정맥혈전증과 폐색전증 위험이 높아집니다. 특히 치료 초기 4개월에 위험이 큽니다.

- 말초 부종: 다리 부종이 나타날 수 있습니다.

- 독감 유사 증상: 보고되는 이상반응입니다.

- 뇌졸중 사망 위험: 관상동맥 질환이나 뇌졸중 위험이 높은 여성에서 뇌졸중 사망 위험 증가가 보고되었습니다.

- 담석: 위험이 소폭 증가할 수 있습니다.

※ 위 내용은 랄록시펜에서 보고된 이상반응이며, 모든 사용자에게 나타나는 것은 아닙니다.